2018年10月29日—30日“ on the of and ”(第一届补充与整合医学前沿国际会议)在美国哈佛大学医学院 B. （约瑟夫·马丁会议中心）顺利召开。
会议由北京中医药大学和 / （哈佛大学医学院附属麦克莱恩医院）、 of （植物药学杂志）主办，北京中医药大学生命科学学院与美国中医中心承办，麻州中医学会、北京中医药大学美国校友会、全美中医药学会、北中颐林医药科技（香港）有限公司、高博医疗集团和银色世纪协办。哈佛大学医学院-教授担任大会主席，北京中医药大学生命科学学院常务副院长史渊源担任执行主席， of 主编教授和北京中医药大学生命科学学院卢涛副院长、王建勋副院长担任共同主席。
北京中医药大学校长徐安龙教授致大会开幕词，他表示希望通过本次大会构建沟通中美医学交流的桥梁，以实现最高水平的医学交流免联考在职研究生，从而造福世界范围内的民众。徐校长还提到，西方医学在一百多年前来到了东方美国哈佛大学医学院博士后，第一届补充与整合医学前沿国际会议在哈佛大学医学院顺利召开，造福了中国人民，今天随着西方日益增长的对中医等其他医学传统的需求，希望能将来自东方的医疗智慧和财富用于造福世界。人类有不同的文化却有相同的身体结构，在东方呵护生命达几千年的中医一定能同样呵护其他人种的生命。我们的会议旨在给来自不同文化的学者创造机会，以实现互相沟通，碰撞火花，达成共识。
教授做了题为青蒿琥酯的抗癌研究与临床实践的报告后，北京中医药大学生命科学学院徐安龙教授就“APA调控免疫应答的新机制”做了主题报告，并强调以中医智慧来指导现代生命科学的研究。哈佛大学麦克林医院.Lukas教授、David Yue-Wei Lee教授、哈佛医学院整合医学系主任、美国NIH补充整合医学中心候任主任 、香港浸会大学中医学院院长吕爱平、美国FDA 植物药评审组组长 Wu博士、塔夫茨大学医学院研究生院院长 Jay、 主编 、斯坦福大学Dean W, 教授、哈佛大学麦克林医院.Lukas教授、香港中文大学中医药研究所所长梁秉中、哈佛大学附属Dana-肿瘤专科医院研究院马秋福教授、哈佛大学伯明翰和妇女医院 A.Clark教授、中国科学院上海药物研究所果德安教授、北京中医药大学东方医院林谦教授、北京中医药大学东直门医院常静玲教授等多位在中医药和补充整合医学领域的国际顶级专家分别报告了在针灸机制、针灸治疗慢性疼痛、针灸治疗神经系统疾病、中药治疗阿片类药物成瘾研究，中药治疗酒精滥用的探索，抗癌植物药研究、中药焦虑抑郁、中药治疗心血管系统疾病、中西医诊断，中药研发等热点问题的最新进展。本院王建勋教授针对“表观遗传学在中医药研究中的应用”、本院刘颖副教授聚焦“甘草中的功能基因”分别进行了报告。参会的各国专家学者都充分肯定了中医药对世界人民的诸多益处美国哈佛大学医学院博士后，表达了未来进一步和中国中医药学者开展合作探讨的需求和期待。
此次大会云集了来自世界各地补充与整合医学领域的国际知名专家，集中展示了最前沿相关补充与整合医学、中医药、针灸学等医学领域的科学研究成果, 搭建了高水准东西方科研学术交流的平台。大会期间我校还与哈佛医学院、塔夫斯大学讨论了未来在中医药科学研究、教育领域的合作事宜，并达成将在中美两地轮流长期举办会议的共识，计划第二届补充与整合医学前沿国际会议2019年在北京中医药大学举办。
生命科学学院
2018年10月31日
哈佛大学医学院博士后，两位科学家获2024年诺贝尔生理学或医学奖
当地时间7日，瑞典卡罗琳医学院宣布，将2024年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家维克托·安布罗斯（ ）和加里·鲁夫昆（Gary ），表彰他们发现了微小RNA（）及其在转录后基因调控中的作用。两位获奖者将平分1100万瑞典克朗（约合745万元人民币）奖金。
微小RNA是一类在基因调控中发挥关键作用的小型RNA分子。两位科学家的发现引入了一种新的基因调控原理，这对于多细胞生物至关重要，揭示了人类基因组编码超过一千种微小RNA。这一发现为理解生物体功能及其如何发育开辟了新的维度。
维克托·安布罗斯1953年出生于美国新罕布什尔州汉诺威哈佛大学医学院博士后，两位科学家获2024年诺贝尔生理学或医学奖，1979年获得麻省理工学院博士学位，1979年至1985年在麻省理工学院做博士后研究哈佛大学医学院博士后，1985年成为哈佛大学的首席研究员，1992年至2007年担任达特茅斯医学院的教授，现为马萨诸塞大学医学院伍斯特分校的自然科学教授。
加里·鲁夫昆1952年出生于美国加利福尼亚州伯克利，1982年获得哈佛大学博士学位，1982年至1985年在麻省理工学院做博士后研究，1985年成为麻省总医院和哈佛医学院的首席研究员，现为哈佛医学院的遗传学教授。（总台记者 郝晓丽）
哈佛大学医学院博士后，基因编码抗病毒，深圳先进院联合哈佛在顶级学术期刊发表成果
南都讯 记者伍曼娜 通讯员苏芊从发现DNA结构，到解读、编写DNA，科学家们不遗余力地探索DNA的秘密。8月2日，深圳先进院联合哈佛大学发表于《自然-通讯》的最新研究成果显示，该研究团队利用基因组重编码技术，自主开发了能够定位人类遗传密码的软件，成功对遗传密码进行编辑，赋予细胞抗病毒能力。
编写生命体的“密码”
该研究为哺乳动物基因组多重复合编辑，以及基因组重编码制备抗多种天然病毒人类细胞系提供了方向与路径。研究团队提出了一个潜在方案来制备抗病毒人类细胞系，即在全基因组范围内将终止密码子TAG转化为TAA，并将内源性真核释放因子替换为具有选择性通读的工程化突变体，使得人类细胞系具有抗病毒的能力。
在生命体中哈佛大学医学院博士后，基因编码抗病毒，深圳先进院联合哈佛在顶级学术期刊发表成果，蕴藏着一串“遗传密码”。研究初期，为了快速且精准地定位DNA密码子的具体位置，研究团队自主研发了GRIT软件。“我们利用GRIT软件识别了人类基因组中所有的TAG密码子，并合成了将TAG转换为TAA的gRNA，用于碱基编辑。”陈宇庭说道。
随后，他们借助多个gRNA同步递送及胞嘧啶碱基编辑器（CBE）稳定表达进行非靶向链C到T修改，成功实现将TAG转换为TAA，并通过全基因组测序、RNA测序、核型分析3种方式对单克隆细胞的转换结果进行评估，结果显示一次转染成功实现了33个基因位点的同步编辑，且没有观察到细胞基因表达异常及明显的染色体异常等。
深圳先进院合成所陈宇庭博士（前哈佛大学医学院博士后）、哈佛大学医学院 博士、哈佛大学陈安璐博士和哈佛大学 为共同第一作者；哈佛大学医学院 教授、深圳先进院合成所刘陈立研究员与哈佛大学医学院 博士为共同通讯作者。
基因编码迈出“抗病毒”第一步
在该研究中，从识别基因组位置到多位点基因编辑，再将每个可实现的技术环节形成最终系统的、可操作的工作框架是难点之一。研究团队历时4年，经过数次模拟、实践与验证后，成功构建了在人类全基因组范围内将TAG终止密码子转换为TAAs的工作框架，同时也在技术上实现了通过一次转染在单个克隆中多达33个基因位点编辑。
该研究迈出了基因组重编码制备抗多种天然病毒人类细胞系的第一步，初步证明了TAG转换为TAA在人类基因组中的可行性，同时创造了一次递送在人类基因组中数十个非重复位点同步碱基编辑的记录，为哺乳动物基因组的大规模工程化改造提供了一个工作框架。
“我们虽在多位点基因编辑技术上有了阶段性的突破免联考在职研究生，但在抗病毒细胞系的制备仍有多工作需要做。”陈宇庭表示，研究团队将利用基因组重编码技术在提升细胞系抗病毒能力方面进一步研究，“通过这一研究，希望能够吸引更多人关注到基因组大规模编辑或编写及重编码制备抗病毒细胞系这一领域哈佛大学医学院博士后，共同进行下一步的研究”。
